W pełni automatyczny przesiewowy analizator krwi dla HIV

System Abbott Prism jest w pełni automatycznym analizatorem do badania krwi, na którym można zastosować test przesiewowy w kierunku wirusa upośledzenia odporności typu I i II (HIV-1)/(HIV-2). Analizator ten może być stosowany w profesjonalnych laboratoriach w celu analizy indywidualnych dawców krwi i osocza na obecność przeciwciał ludzkiego wirusa upośledzenia odporności typu I z grupy M i O (anti-HIV-1) i typu II (anti-HIV-2). Może być także wykorzystywany jako pomoc w diagnozowaniu zakażeń wirusem HIV-1/HIV-2.

Abbott Prism HIV test PLUS działa w systemie Abbott Prism, w którym można uruchomić 160 próbek na godzinę, umożliwiając przebadanie ponad 1200 próbek w czasie 8-godzinnej zmiany. Szybkość i wydajność są istotne dla laboratoriów, ponieważ bardzo duża ilość próbek krwi jest badana każdego roku. Według Amerykańskiego Towarzystwa Banków Krwi (American Association of Blood Banks; AABB;www.aabb.org) w samych Stanach Zjednoczonych 8 milionów ochotników oddaje rocznie około 15 milionów jednostek pełnej krwi. Każda oddana jednostka krwi musi być przebadana w kierunku chorób zakaźnych, w tym na wirusowe zapalenie wątroby, AIDS i inne choroby spowodowane przez retrowirusy.

Urząd Żywności i Leków w Stanach Zjednoczonych (Food and Drug Administration; FDA) zatwierdził wprowadzenie nowego testu na analizatorze Prism Abbott’a. Test nosi nazwę HIV O Plus. Po zatwierdzeniu nowego testu przez FDA firma Abbott Diagnostics (Abbott park, IL, USA; www.abbottdiagnostics.com) posiada pełen panel testów na wirusowe zapalenie wątroby i retrowirusy i zawiera następujące testy: test w kierunku wirusowego zapalenia wątroby typu B core (Abbott Prism HBcore), test w kierunku wirusowego zapalenia wątroby typu B antygen powierzchniowy (Abbott Prism HBsAg z testem potwierdzającym Abbott Prism HBsAg Confirmatory), test w kierunku wirusowego zapalenia wątroby typu C (Abbott Prism HCV) oraz w test kierunku wirusa ludzkiej białaczki z komórek T (Abbott Prism HTLV-I/HTLV-II).

Test nie został zatwierdzony do stosowania z „pulowanymi” próbkami krwi i nie jest przeznaczony do stosowania w próbkach krwi pępowinowej..

Abbott oferuje szeroki zakres systemów diagnostycznych i testów dla szpitali, laboratoriów referencyjnych, laboratoriów molekularnych, banków krwi, gabinetów lekarskich i klinik. Produkty diagnostyczne zapewniają użytkownikom automatyzację, wygodne testy przyłóżkowe, efektywność pod względem kosztów i elastyczność.

Próbki krwi przechowywane przez 14 dni w temperaturze pokojowej

Probówki do pobierania krwi obwodowej od pacjentów zarażonych ludzkim wirusem niedoboru odpornościowego HIV umożliwiają przechowywanie próbek krwi, przeznaczonych do fenotypowania immunologicznego metodą cytometrii przepływowej, do 14 dni w temperaturze pokojowej.

Probówki do pobierania krwi nowego typu nazwane zostały Cyto-Chex BCT. Poprzednie badania wykazały, że próbki krwi pełnej pobrane do probówki Cyto-Chex BCT są stabilne, dają wiarygodne i dokładne wyniki dla CD3+, CD4+ i CD8 przez 7 dni w temperaturze pokojowej. Streck ma przedłużoną stabilność dla panelu markerów HIV – CD3, CD4, CD8, CD 16+56, CD 19 i CD45 pod względem liczby komórek i procent odzysku do 14 dni w temperaturze 18–22 °C w próbkach pobranych do probówek Cyto-Chex BCT.

Firma Streck (Omaha, NE, USA; www.streck.com), wiodący niezależny twórca i producent cytometrii przepływowej oraz kontroli hematologicznych dla laboratoriów klinicznych, uzyskała w Urzędzie do Spraw Żywności i Leków (US Food and Drug Administration; FDA; Rockville, MD, USA; www.fda.gov) zezwolenie na stosowanie probówek Cyto-Chex BCT. Probówki te są dostępne o pojemności 5 ml i oferowane są w opakowaniach po 6, 25 i 100 sztuk, co pozwala małym i dużym jednostkom zamawiać ilości probówek odpowiednie dla ich potrzeb.

„Przedłużona do 14 dni stabilność pozwala na uzyskiwanie dokładnych i rzetelnych danych z próbek pacjentów pomimo dodatkowego czasu potrzebnego do transportu z miejsca pobrania krwi do centralnego wyspecjalizowanego laboratorium celem przeprowadzenia analizy” powiedział Connie Ryan prezes firmy Streck. „Dotyczy to głównie przeszkód napotykanych podczas prowadzenia dużych i wieloośrodkowych badań klinicznych.”

Dwie platformy diagnostyczne nowej generacji dostępne w Europie

Dwa kliniczne systemy laboratoryjne nowej generacji są już dostępne w sprzedaży w Europie. Zintegrowany system VitrosŸ 5600 i immunodiagnostyczny system o wysokiej wydajności VitrosŸ 3600 to platformy nowej generacji, które są opracowane, aby sprostać wymaganiom nowoczesnych laboratoriów klinicznych i zapewnić pacjentom i klinicystom wysokiej jakości rzetelne wyniki analiz.

System VitrosŸ 5600 jest tak zaprojektowany, aby zintegrować analizy biochemiczne i immunologiczne w celu zwiększenia wydajności pracy laboratorium i może wykonywać ponad 100 różnych testów biochemicznych, immunologicznych i analiz chorób zakaźnych na jednym systemie wysokiej jakości. Indywidualne próbki są dostępne niezależnie i równolegle dla analiz biochemicznych i immunologicznych. Takie podejście może zoptymalizować czas wykonania i wydajność poprzez inteligentne kierowanie różnymi próbkami i testami. W uzupełnieniu do tego szerokiego menu, w tym aplikacji zdefiniowanych przez użytkownika, zintegrowany system VitrosŸ 5600 będzie miał możliwość przeprowadzania w przyszłości nowych analiz i wczesne wykrywanie chorób.

Immunodiagnostyczny system VitrosŸ 3600 przeznaczony jest do pracy w laboratoriach średniej i dużej wielkości. System VitrosŸ 3600 łączy 3 technologie w jednym systemie, co umożliwia wiarygodne i dokładne wyniki badań z szerokim menu badań immunologicznych:

● Technologia Microwell – wzmocniona chemiluminescencja umożliwia wyjątkową wydajność testu w szerokim zakresie chorób, dla testów z małymi wymaganiami co do objętości próbki

● Technologia MicroSensor – przeprowadza automatyczną i precyzyjną ocenę każdej próbki, co ogranicza wpływ czynników zakłócających wynik badania

● Technologia Intellicheck – która skutecznie weryfikuje możliwości analityczne i ogranicza możliwość popełnienia błędu potencjalnego poprzez wyświetlanie operatorowi w czasie rzeczywistym komunikatów i śledzenia (skutecznie wykrywa błędy związane z obecnością skrzepów i pęcherzyków powietrza w badanej próbce).

Systemy te zostały opracowane przez firmę Ortho Clinical Diagnostics (High Wycombe, Wielka Brytania;www.orthoclinical.com). Dr David Atkins wiceprezes firmy Ortho Clinical Diagnostics powiedział: “Naszą misją zawsze będzie tworzenie pracownikom służby zdrowia najwyższej jakości sprzętu zapewniającego jak najlepsze leczenie. Wprowadzenie zintegrowanego systemu VitrosŸ 5600 i systemu immunodiagnostycznego VitrosŸ 3600 jest kontynuacją misji dla analizatorów nowej generacji, które mają szerokie, światowej klasy menu testów i możliwość wykonywania w przyszłości nowych testów.”

Ortho-Clinical Diagnostics, Inc., filia firmy Johnson & Johnson oferuje wysokiej jakości produkty do diagnostyki in vitro, które dają pracownikom służby zdrowia na całym świecie wiedzę, umożliwiając im podejmowanie szybszych decyzji odnośnie leczenia.

System komputerowy uruchomiony do zarządzania danymi analiz krwi

Opracowany system komputerowy poprawia efektywność laboratorium przez zarządzanie danymi badań przesiewowych przeprowadzanych u dawców krwi w kierunku żółtaczki i retrowirusów.

Nowy system umożliwia laboratoriom śledzenie wykonywania kontroli jakości i wyników badania krwi oraz zapewni laboratoriom szerokie możliwości archiwizowania danych. System jest także przydatny w laboratoriach przeprowadzających skriningowe analizy krwi przy analizach powtórkowych, tworzeniu raportów i generowaniu wykresów statystycznych.

Nowy system nazwany Abbott Prism Director został zaprezentowany przez firmę Abbott (Abbott Park, IL, USA;www.abbott.com) 7 października 2008 w Montrealu, Kanada na dorocznym spotkaniu towarzystwa American Association of Blood Banks. Abbott Prism jest automatycznym analizatorem immunologicznym przeznaczonym do przeprowadzania badań przesiewowych w diagnostyce in vitro u dawców krwi w kierunku żółtaczki i retrowirusów. Analizator stosowany jest w centrach krwiodawstwa, bankach osocza, organów i tkanek w ponad 30 krajach, gdzie rocznie przeprowadzane jest ponad 40 milionów analiz przesiewowych.

„Światowa promocja systemu Abbott Prism Direktor powiększyła o nowy istotny produkt nasze szerokie portfolio systemów i testów przeglądowych analiz krwi oraz świadczy o naszym ciągłym zaangażowaniu w laboratoria przeprowadzające przesiewowe analizy krwi i całościowo pojmowane bezpieczeństwo krwiodawstwa” powiedział dr James Stewart, dyrektor działu naukowo-badawczego firmy Abbott Diagnostics. „Dla punktów analitycznych, które stosują pojedyncze lub skonsolidowane analizatory, system Abbott Prism Director oferuje funkcje zarządzania danymi, które istotnie poszerzają funkcjonowanie laboratorium”.

Firma Abbott jest światowym liderem w diagnostyce in vitro i oferuje szeroką gamę analizatorów i testów dla szpitali, laboratoriów referencyjnych, laboratoriów molekularnych, stacji krwiodawstwa, gabinetów lekarskich i klinik. Produkty diagnostyczne firmy Abbott zapewniają klientom automatyzację, wygodę, testy przyłóżkowe, obniżkę kosztów (opłacalność) i elastyczność.

Automatyczny analizator wykrywa choroby przenoszone drogą płciową

Automatyczny system testów immunologicznych został poszerzony o szeroką gamę chorób testów chorób zakaźnych.

Analizator umożliwiający pracę w trybie stałego swobodnego dostępu o wydajności 200 analiz na godzinę został zaprojektowany z myślą o optymalnej wydajności jako element wyposażenia laboratoriów o średnim i dużym obciążeniu pracą. Laboratorium ma korzyści, takie jak uzyskanie dostępu do wysokiej jakości testów, które usprawniają pracę w laboratorium oraz zapewniają szybką diagnozę.

Zaawansowany system immunologiczny IMMULITE 2000 posiada 24 odczynniki dostępne jednocześnie, które można zwiększyć nawet do 96 testów diagnostycznych. W analizatorze IMMULITE 2000 firmy Siemens Healthcare Diagnostics (Siemens AG, Monachium, Niemcy;www.medicalsiemens.com)rozszeszono menu testów diagnozujących choroby zakaźne. W nowym panelu testów chorób zakaźnych znalazł się test na kiłę, chorobę przenoszoną drogą płciową wywoływaną przez bakterię krętka bladego Treponema pallidum.

Objawy kiły mogą być mylone z innych chorobami i zostać niezdiagnozowane przez wiele lat. Ostatnie lub trzeciorzędowe stadium choroby może być śmiertelne. Według Amerykańskiego Centrum Kontroli i Zapobiegania Chorobom – U.S. Centers for Disease Control and Prevention (CDC, Atlanta, GA, USA; www.cdc.gov) zakażenie kiłą w roku 2008 wzrosło o 13% w porównaniu z rokiem 2007. Kiła wrodzone wywołana przez bakterie Treponema pallidummoże być przenoszona z matki na dziecko.

Menu testów analizatora IMMULITE 2000 zawiera testy na chorobyprzenoszone drogą płciową, takie jak toksoplazmoza, różyczka i choroby powodowane przez wirus cytomegalii (cytomegalovirus). W menu immunologicznych testów diagnostycznych można znaleźć również testy na zapalenie wątroby, wirus Epstein-Barr’a i zakażenia wirusem Helicobacter pylori, jak również testy na inne choroby metaboliczne.

Wiceprezydent firmy Siemens Healthcare Diagnostics, David Hickey powiedział, że “Konsolidacja rutynowych i zakaźnych testów w rozwiązaniach automatyzacji laboratoriów stanowi ogromne ułatwienie w obsłudze zadań laboratorium mających na celu podniesienie operacyjnej efektywności przy jednoczesnym kontynuowaniu poprawy jakości wyników badań i opieki nad pacjentem.

Probówki do szybkiego pobierania surowicy krwi usprawniają opiekę nad pacjentem

Probówki do pobierania surowicy krwi z dodatkiem żelu można odwirowywać już pięć minut po pobraniu krwi.

Standardowe probówki po pobraniu krwi przed odwirowywaniem wymagają 30 minut na wytworzenie się skrzepu. Redukcja czasu na wytworzenie skrzepu istotnie skraca czas przygotowania próbki, a zaoszczędzony czas można przeznaczyć na fachowe prace laboratoryjne i rozpocząć analizę oraz wydać wyniki analizy.

Dział systemów przed-analitycznych firmy Becton Dickinson and Company (BD; Franklin Lakes, USA; www.bd.com) informuje, że otrzymał zezwolenie Urzędu do Spraw Żywności i Leków (U.S. Food and Drug Administration; FDA; Silver Spring, MD, USA; www.fda.gov) na stosowanie probówek do szybkiej analizy krwi – systemu do pobierania krwi zaprojektowanych do szybkiej analizy krwi pacjentów w punktach opieki zdrowotnej oraz laboratoriach klinicznych.

„Wyniki analizy krwi są istotnym wskaźnikiem do podejmowania ważnych decyzji medycznych, w tym sposobu leczenia oraz dawkowania leków” powiedziała Ana Stankovic, wiceprezydent do spraw medycznych i naukowych oraz działalności klinicznej firmy BD Diagnostics – Preanalitycal Systems. „Stosowanie technologii systemu próżniowego pobierania krwi, takich jak BD Vacutainer Rapid Serum Tube pomagają skrócić czas potrzebny do wydania wyniku analizy i mają istotny wpływ na opiekę nad pacjentem i wydajność pracy szpitala.

Powszechnie przyjęty standard pobierania krwi żylnej dla celów analiz diagnostycznych jest przeprowadzany przy pomocy igły dożylnej i probówki, do której krew jest pobierana. Próżnia wewnątrz probówki delikatnie zaciąga krew z żyły pacjenta poprzez igłę dożylną do probówki. Pierwsze takie urządzenia zostały wprowadzone przez BD 60 lat temu i zostały nazwane ewakutajnerami.

BD jest firmą zajmującą się technologią medyczną, która projektuje, produkuje i sprzedaje urządzenia medyczne, systemy medyczne i odczynniki laboratoryjne. BD skupia się na udoskonalaniu podawania leków, podnoszeniu jakości i szybkości diagnozowania chorób zakaźnych i nowotworowych, a także zaawansowanych

Trzy nowe rozwiązania z zakresu automatyzacji w laboratoriach klinicznych pozwalają na eliminację czynności manualnych wykonywanych przez personel laboratoryjny.

Manualne wykonywanie analiz diagnostycznych wymaga dużo czasu i pracy. Automatyzacja może zwiększyć efektywność i podnieść jakość i w ten sposób skrócić czas potrzebny do otrzymania wyników. Trzy rozwiązania automatyzacji zostały wprowadzone przez firmę Siemens Healthcare Diagnostics (Deerfield, IL, USA; http://diagnostics.siemens.com).

Analizator immunologiczny Advia Centaur XP można podłączyć do systemu VersaCell, systemu automatyzacji, w którym analizy biochemiczna i immunologiczna zostały całkowicie zintegrowane z zarządzaniem próbkami, odwirowywanie i odkorkowywaniem. Zwiększa to wydajność laboratorium i efektywność pracy przy mniejszych nakładach (mniej rąk potrzebnych do pracy, mniej personelu, mniej miejsca).

Przy dużej ilości testów, do systemu VersaCell można podłączyć analizator immunologiczny Advia Centaur XP, umożliwiając dostęp do szerokiej gamy rutynowych i specjalistycznych testów immunologicznych. Przy średniej i dużej ilości testów analizator Advia Centaur XP można połączyć z analizatorem biochemicznym Advia 1800, uzyskując dostęp do szerokiego menu analiz biochemicznych i immunochemicznych.

Moduł odkorkowywania został wprowadzony do dwóch systemów automatyzacji Advia LabCell i Advia Worcell. Usuwanie korków z probówek w zintegrowanych platformach redukuje pracę manualną w procesie przetwarzania próbek pacjenta

Pozwolenie na podłączanie systemu Advia Centaur XP do platformy analitycznej StreamLab zostało wydane przez Urząd do Spraw Żywności i Leków (U.S. Food and Drug Administration; FDA; Silver Spring, MD, USA; www.fda.gov). Połączenie szybkiego systemu testów immunologicznych i skalowanego, o otwartej budowie systemu automatyzacji zwiększa efektywność pracy laboratoriów.

Dochody w hematologii pochodzą przede wszystkim ze sprzedaży analizatorów i usług serwisowych. Sprzedaż odczynników przynosi znacznie niższe dochody, ponieważ przeprowadzane analizy – morfologia krwi, hemoglobina, retikulocyty, płytki krwi i różnicowanie białych krwinek – są w porównaniu z całością kosztów bardzo tanie.

System analizy morfologicznej UNICEF DxH 800 firmy Coulter został zaprojektowany dla laboratoriów o średniej i dużej wielkości. Nowy analizator, którego technologia obejmuje przetwarzanie sygnału o wysokiej rozdzielczości i rozpraszania światła „multi-kąt”, dostarcza 10 razy więcej danych niż tradycyjne analizatory hematologiczne. System ten różnicuje krwinki białe na pięć populacji i jest bardzo popularny w laboratoriach i klinikach. W chwili obecnej Sysmex (Kobe, Japonia; www.sysmex.com) i Beckman-Coulter (Fullerton, CA, USA; www.beckman-coulter.com) są wiodącymi firmami w hematologicznej diagnostyce in vitro. Zbierają one ponad 50% wartego ponad 2 miliardy dolarów rynku badań krwi obwodowej i szpiku kostnego. W roku 2009 japońscy klienci i agresywna promocja przyniosła firmie Sysmex minimalną przewagę nad firmą Beckman-Coulter. Według raportu Shara Rosen, wiodącego diagnosty analitycznego w Kalorama Information (New York, NY, USA) pozycja firmy Sysmex została wzmocniona przez wzrost rynku azjatyckiego, a szczególnie w Japoni, podczas gdy firma Beckman-Coulter największą sprzedaż ma w Ameryce Północnej.

Firmy Abbott Cell-Dyn (Abbott Park, IL, USA; www.abbott.com), Siemens Bayer Diagnostics (Deerfield, IL, USA; www.medical.siemens.com) i Horiba/ABX (Montpellier, Francja; www.horiba.com/medical), a także kilka mniejszych firm to firmy konkurujące na rynku hematologii.

Analizy moczu w miejscu leczenia pacjenta zintegrowane w elektronicznej dokumentacji medycznej

Wprowadzono elastyczne opcje połączeń, które ułatwiają wykonywanie badań moczu blisko pacjenta i zarządzanie danymi oferując nowe rozwiązanie w zakresie współpracy z systemem informatycznym lub poprzez przesyłanie wyników do systemów zarządzania danymi.

Opcje połączeń nowego systemu zwiększają nadzór nad badaniami i usprawniaja zarządzanie danymi w szpitalu i prywatnych gabinetach lekarskich w zakresie analiza moczu. Connect System analizatora Clinitek Status jest udoskonaleniem klinicznego systemu laboratoryjnego i zastępuje system CLIA.

Wraz z wprowadzeniem nowego systemu firma Siemens Healthcare (Erlangen, Niemcy; www.siemens.com/healthcare) poszerzyła swoje portfolio o analizy moczu w miejscu leczenia pacjenta. Nowe funkcje obejmują: wprowadzanie danych czytnikiem kodów kreskowych, zarządzanie danymi dzięki zaawansowanym funkcjom kontroli operatora, poprzez blokowanie dostępu osobom nieupoważnionym, opcja automatycznej blokady badań pacjentów, gdy wynik kontroli jakości jest poza dopuszczalnym zakresem normy; system pozwala zdefiniować harmonogram testów kontroli jakości oraz przesyłanie wraz z wynikami analizy nazwiska operatora, danych pacjenta, serii i daty ważności odczynników.

System zarządzania danymi Siemensa analizy moczu oraz badań parametrów krytycznych w miejscu

leczenia pacjenta daje różne możliwości podłączeń: połączenie analizatora do oprogramowania RapidCommŸ oraz możliwość bezprzewodowego przesyłania danych w przypadku stosowania systemu Connect System analizatora Clinitek Status, co umożliwia lepsze zarządzanie danymi i oferuje nowe rozwiązania w zakresie współpracy z systemami informatycznymi.

Sektor Healthcare firmy Siemens jest jednym z największych na świecie dostawców dla sektora opieki medycznej i jest liderem w dziedzinie diagnostyki laboratoryjnej, diagnostyce obrazowej, technologii informatyki medycznej i aparatów słuchowych. Firma Siemens oferuje produkty i rozwiązania z pełnego zakresu opieki zdrowotnej pacjenta od profilaktyki i wczesnego wykrywania do diagnostyki i leczenia oraz opieki po leczeniu szopitalnym.

Nowy analizator równowagi kwasowo-zasadowej i elektrolitów zapewnia wysokiej jakości pomiary w przeciągu 50 sekund. Mierzone są parametry gazów krwi (pH, pCO2, pO2), elektrolity (Na⁺, K⁺, Ca⁺⁺, Cl^-) i hematokryt (Hct). Na podstawie powyższych mierzonych parametrów obliczane są dodatkowe parametry, np. nadmiar zasad (BE).

Firma Roche Diagnostics (Basel, Szwajcaria; www. roche.com) zapowiedziała promocję na rynku regionu EMEA (Europa, Środkowy Wschód i Afryka), Azji i Ameryki Łacińskiej analizatora równowagi kwasowo-zasadowej cobas b 121. System analizatora cobas b121 spełnia oczekiwania jako efektywny analizator o niskich kosztach eksploatacji, który będzie szybko oznaczać parametry równowagi kwasowo-zasadowej i elektrolity. System wspomoże laboratoria kliniczne na gruncie współzawodnictwa związanego z rosnącymi kosztami na opiekę zdrowotną. Wysoki stopień automatyzacji i nieduży zakres czynności konserwacyjnych świadczy o tym, że analizator wymaga bardzo mało interwencji użytkownika. Połączenie ekonomicznego trybu analizatora, bezobsługowości, długiej żywotności elektrod i butli na ścieki wielokrotnego użytku pomaga w obniżeniu kosztów.

Istniejący analizator cobas b 121 został zmodyfikowany do szybkiego oznaczania parametrów gazometrycznych i elektrolitowych, jak również diagnozowania zaburzeń kwasowo-zasadowych. Chociaż skomplikowanie systemu zostało uproszczone, to system zachował interfejs poprzez ekran dotykowy i wysoki poziom zarządzania danymi i podłączeń. Użytkownicy korzystający dotychczas z oddzielnych analizatorów do pomiaru parametrów gazometrycznych i elektrolitowych mogą teraz skonsolidować pomiary tych parametrów w jednym analizatorze uzyskując większa efektywność.

Analizator jest jednym z najszybszych systemów równowagi kwasowo-zasadowej w segmencie systemów o wydajności od średniej do wysokiej (30 próbek na godzinę), a bezobsługowe elektrody i duże, wielokrotnego użytku pojemniki na odczynniki czynią obsługę analizatora łatwą i niezawodną. Kalibracje są przeprowadzane automatycznie z wykorzystaniem cieczowego systemu kalibracji, co skutkuje całkowitą rezygnacją z gazów kalibracyjnych.

Firma Roche jest jedną z wiodących na świecie grup badawczych ukierunkowanych na opiekę zdrowotną w dziedzinie farmaceutyki i diagnostyki. Firma Roche jest światowym liderem w diagnostyce in-vitro i leków do transplantacji, a także jest liderem na rynku wirusologii. Jest także aktywna w innych ważnych terapeutycznie dziedzinach, takich jak schorzenia autoimmunologiczne, zaburzenia zapalne i metaboliczne oraz schorzenia centralnego układu nerwowego.